CCL作为认证领域内的领导者和创新者。遍布于140多个国家和地区，为超过100,000多家客户颁发了超过165,000张认证证书，奠定了CCL在测试认证行业的品牌声誉。CCL认证及企业优化部拥有超过500名全职审核员，这些审核员在多个国家认可委注册，以满足客户的不同要求，确保审核质量。 我们的管理体系合规认证审核方案，确保合规流程，提升管理体系，包括通用标准认证和行业标准认证。 同时，我们为
►业务简介：•通过培训的内审员不仅能在组织内部开展审核工作，还能完善本组织所建立的质量管理体系，对改进产品质量、过程质量、体系质量起着推动和促进作用；与此同时，融会贯通ISO 9001:2015标准及掌握企业内部审核的流程及技巧，为企业推动ISO 9001:2015体系改版升级提供最佳助力。►服务内容：•通过培训的内审员不仅能在组织内部开展审核工作，还能完善本组织所建立的质量管理体系，对改进产品质
►业务简介：•国际标准化组织（ISO）在其官网宣布，全新职业健康安全管理体系国际标准ISO 45001:2018今日—2018年3月12日正式发布，已获得OHSAS 18001认证的组织将有三年时间移转至新标准。•ISO 45001:2018作为全球应对职业健康和安全的首个国际标准，它的发布为职业健康安全管理领域提供了一个简洁、清晰的管理框架，引入了先进的管理理念，被外界评论称为划时代的产物！•即
►业务简介：•不正当利益往来是当今世界最具破坏性和挑战性的问题之一。每年有超过约一万亿美金的不正当利益交易给社会带来了灾难性的影响，如：加剧贫穷、侵蚀公共资源、降低公众产品和服务质量等等。企业对反贿赂的管控缺失正在造成企业成本损失的同时也为企业的声誉带来了不可估量的损害，随着全球反贿赂意识的增强，越来越多的国家和国际组织以及个人开始呼吁对反贿赂行为的预防和管理。从国内形势来看，十九大提到的“受贿、
►业务简介：•ISO 50001/GBT 23331能源管理体系认证能够证明组织承担环境责任及有效利用能源的承诺。通过建立有效的能源与环境管理体系，确保您能够满足利益相关方的期望。•最新版的能源管理体系（EnMS）标准——ISO 50001:2018，于2018年8月21日发布。新版本和ISO对管理体系标准的要求保持一致，包括统一的高层结构，相同的核心文本，通用的术语和定义，从而确保与其他管理体系
，►业务简介：♦概述国际标准化组织（ISO）制定了涵盖多个领域的超过17,000个国际标准，对于医疗器械组织而言，这些标准中最为重要的就是ISO 13485，它提供了国际公认的有关质量管理体系（QMS）的准则。ISO 13485全称是《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》，该标准由ISO/TC 210-医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，贯穿产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、
►服务内容： •ISO/IEC 27001标准基于保密性、完整性和实用性三大原则，内容覆盖以下方面：信息安全方针信息安全组织人力资源安全 资产管理访问控制 加密 物理和环境安全 操作安全 通信安全 系统的获取、开发和维护 供应关系 信息安全事件管理 信息安全方面的业务持续管理 符合性 •ISO/IEC 27001的认证流程 步骤1–CCL根据组织的规模及业务类型提供定制化的建议，在您签署建议书后，
►业务简介：•2006 年 3 月 1 日，国际标准化组织发布了ISO14064 标准。该标准为政府和工业界提供了一系列综合的程序方法，旨在减少温室气体排放和促进温室气体排放交易。►服务内容： •ISO 14064标准共分三个部分： ISO 14064-1 组织层级上对温室气体排放和清除的量化和报告的规范及指南 ISO 14064-2 项目层级上对温室气体减排和清除增加的量化、监测和报告的规范及指
►服务内容：•ISO/IEC 20000包含以下两个方面的内容：ISO/IEC 20000-1是一个正式规范，明确了组织向客户提供品质合格的管理服务的要求。ISO/IEC 20000-2是一项行为准则，描述了ISO/IEC 20000-1范围内的服务管理的最佳范例。•ISO/IEC 20000的认证流程：步骤1–CCL根据组织的规模及业务类型提供定制化的建议，在您签署建议书后，审核即可开始。步骤2
►业务简介：•2006 年 3 月 1 日，国际标准化组织发布了ISO14064 标准。该标准为政府和工业界提供了一系列综合的程序方法，旨在减少温室气体排放和促进温室气体排放交易。►服务内容：•ISO 14064标准共分三个部分：ISO 14064-1 组织层级上对温室气体排放和清除的量化和报告的规范及指南ISO 14064-2 项目层级上对温室气体减排和清除增加的量化、监测和报告的规范及指南IS
►服务内容：• VDA6.3包括7个过程要素，即P1为潜在供方分析，P2为项目管理，P3为产品和过程开发的策划，P4为产品和过程开发的实现，P5为供方管理，P6为过程分析/生产，P7为顾客关怀、顾客满意、服务。在整个产品生命周期中，VDA6.3过程审核既可用于内部，也可以用于外部；既可用于SOP前的供应商选择（P1）和产品开发过程（P2-P4），也可以用于SOP后的量产过程（P5-P7）。►认证的
